Manejo de

medicamentos de
alto riesgo
 Aquellos que tienen un
“riesgo” muy elevado

Definición
de causar daños graves
o incluso mortales
cuando se produce un
error en el curso de su
utilización.
OBJETIVO
 Mejorar la seguridad
de los medicamentos

 Garantizar la
seguridad del paciente Método de trabajo

Integral
Sencillo
Eficaz
Manejo de medicamentos de alto riesgo

Revisar
Acomodar
Etiquetar

Los medicamentos de
alto riesgo en los
estantes seleccionados
para este fin.
 Conocer
Difundir
Aplicar

Las practicas de prevención

de errores de medicamentos
de alto riesgo
 Medidas generales de seguridad y control

1- Identifica y conoce la 4- Verifica

clasificación, ubicación, prescripción
señalización y políticas. médica.

5- Reunir
el equipo
3- Lavado a emplear.
2- Higienizar el área. de manos
 6- Conserva
los
medicamentos
en su envase 7- Verificar
original. fecha de
caducidad.
8- Aplicar la
regla de oro
(10 correctos).

9- Verifica que las

10- Administrar
diluciones o fracciones
medicamentos
sean correctas.
por indicación
médica escrita.
11- Prepara 13- No preparar 12- Evita
solamente lo medicamentos de aspecto interrupciones
que se va a dudoso. y distractores.
administrar.

14- Traslada
el equipo a la
unidad del
paciente.
15- Verifica la
identificación
antes de
administrar el
 17- Membretar
las jeringas y
16- Dirigirse al proceder a
paciente por su
preparar el
nombre y explica el
procedimiento. medicamento.

19- Los residuos

generados durante la
18- Registra la administración de
administración. En caso medicamentos deben
de reacciones ser considerados como
adversas, notifica. residuos sanitarios.
 En los carros rojos
verifica la identificación, señalización específica y dotación
autorizada de los medicamentos de alto riesgo.

1
Vez por semana
supervisar y evaluar, el
estricto cumplimiento de
las políticas del manejo
de los medicamentos de
alto riesgo.
 Normas generales para la
administración de medicamentos
Por parte de la enfermera exige:
 Conocimiento del estado clínico del paciente.
 Nombre genérico y comercial del medicamento.
 Efectos primarios y secundarios del medicamento.
 Presentación y concentración.
 Dosis terapéutica máxima y mínima.
 Vida media del medicamento en la sangre.
 Metabolismo y forma de eliminación del fármaco.
 Sinergismo y antagonismo del medicamento con otros medicamentos que esté
recibiendo el paciente.
 Requerimientos para la conservación de las cualidades físicas y químicas de los
medicamentos.
 Normas relativas a la prescripción de medicamentos.
 Registro de medicamentos.
 Manejo de medicamentos de control.
 Normas generales para la
administración de
medicamentos
 Todo debe ser ordenado por un médico.
 La enfermera es la responsable del registro de los medicamentos
administrados.
 Nunca debe anotar la medicación como administrada, antes de
suministrarla ni cuando lo haya hecho otra persona.
 Registrar el medicamento inmediatamente después de su
administración.
 Registrar en las notas de enfermería solo lo que se observa de los
efectos secundarios de un medicamento.
 Explicar los detalles relacionados con las complicaciones que se
presenten.
 Suspensión de la administración
de medicamentos:
• No hay orden médica escrita
• La orden medica esta enmendada,
incompleta o confusa
• Tiene alguna duda referente a la
preparación, forma de administración y/o
condiciones físicas, químicas o asépticas
del medicamento
• Termina el periodo de tiempo para el
cual esta ordenado y la orden médica no
es renovada
• El paciente presenta una reacción
adversa aguda
Practicas específicas para mejorar la seguridad en
el uso de los medicamentos de alto riesgo
Aplicar medidas que hagan difícil o
imposible que ocurran los errores Revisar la seguridad de los
medicamentos de la unidad
De manera continua para
evitar errores ocasionados
por nombres parecidos o
apariencia similar de envase
y etiquetado.

Reducir el número de
opciones
(dosis, concentraciones y
volúmenes)
Usar técnicas de Favorecer el
“doble cheque” acceso a la
información
 Norma 072-SSA1- 2012 Etiquetado de
Medicamentos
Identifica cada medicamento o grupos de medicamentos con el objetivo de establecer con
precisión su correcta identificación en el mercado, para su venta y suministro, así como para
orientar y advertir al usuario sobre el adecuado y seguro consumo de estos insumos para la
salud

Objetivo:
Esta norma tiene por objetivo establecer los requisitos que deberá contener el etiquetado de
los medicamentos de origen nacional o extrangero
 REFERENCIAS
Norma 072-SSA1- 2012 Etiquetado de Medicamentos
Norma 073-SSA1-2005 Estabilidad de Farmacos y Medicamentos