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EMBARAZO NORMAL

EQUIPO “B”
GRUPO 1506
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA
MEDICO CIRUJANO

EMBARAZO NORMAL Y EMBARAZO MÚLTIPLE

CLÍNICA INTEGRAL I
GRUPO: 1506
EQUIPO B:
 CRUZ CANO DAVID OSVALDO
 CRUZ MENDEZ VALERIA
 DOMINGUEZ ÁNGELES PAOLA
INTRODUCCIÓN
El embarazo es un estado fisiológico que se inicia con la
fecundación y concluye con el nacimiento del producto de la
concepción; se trata de un motivo de consulta muy común
en mujeres en edad reproductiva y que como cualquier
estado puede desarrollarse con un curso normal o patológico
lo que conlleva al riesgo de muerte fetal o materna.

Es por ello que entender desde el concepto hasta sus


complicaciones de suma importancia ya que se sientas las
bases para prevenir cualquier alteración y reducir la tasa de
mortalidad.
OBJETIVOS
Conocer el concepto de embarazo normal

Estudiar los cambios fisiológicos que ocurren durante


el embarazo

Establecer como se realiza el diagnostico de un


embarazo

Comprender que acciones se deben llevar a cabo


durante el control prenatal
EMBARAZO
NORMAL
EMBARAZO NORMAL

Es el estado fisiológico de
la mujer que se inicia con
la fecundación y termina
con el parto y el
nacimiento del producto
a término.

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im2003/eims031/emims031f.htm (Consulta junio 29)
CAMBIOS
FISIOLÓGICOS
SISTEMA MUSCULO ESQUELÉTICO

Hormona Lordosis
Relaxina Exagerada

 Relajación de Puede ocurrir


los estiramiento
ligamentos y del nervio
de tejidos femoral
colagenados. cutáneo.

 Maduración
de cuello del
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SISTEMA CARDIOVASCULAR
• Vasodilatación Los cambios pueden
clasificarse en:
• Hipotensión supina
Modificaciones
• Aparición de edema y varices circulatorias
Modificaciones
anatómicas
• Alteración en el eje renina-angiotensina – aldosterona
Modificaciones
fisiológicas
• Cambios en la posición anatómica del corazón

• Puede presentarse un soplo sistólico grado I a II debido al estado


hipermetabólico
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SISTEMA CARDIOVASCULAR

• Aumento en el volumen sanguíneo y gasto cardiaco

• Cambios en la tensión arterial

• Aumento en la producción de prostaglandina E y


prostaciclina

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CAMBIOS HEMATOLÓGICOS

Volumen
Sanguíneo
 Aumento Coagulación
progresivo hasta
alcanzar un 50% en Aumentan los valores:
el 3º trimestre.
 Volumen
plasmático
a. Factores de
aumenta 1.075 ml. coagulación
Eritrocitos I, VII, VIII, IX, X y XII
 Disminución inicial, seguida b. Fibrinógeno hasta
de un aumento progresivo un 50% al final del
hasta alcanzar un
embarazo.
incremento del 15% al 24%.
 Aumento en la c. Trombopoyetina
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im2003/ehemayopoyesis
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SISTEMA GASTROINTESTINAL
• Disminución del tiempo de vaciado del
estómago. Por compresión del útero.
• Reflujo gastroesofágico.
• Relajación de esfínteres.
• Reducción en la motilidad intestinal. +
compresión = hemorroides
• Hipertrofia gingival.

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SISTEMA TEGUMENTARIO
• Aumento en la
pigmentación en el
primer trimestre de:
• Areola
• Pezones Cloasma
• Vulva Línea negra
• Periné

Spider Naevi
Eritema
(brazos,
Palmar
Estrías tronco y
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cara)
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MAMAS
• Sensibilidad y parestesias.
• Después del segundo mes: aumento de
tamaño y aumento de vasos
subcutáneos.
• Crecimiento e hiperpigmentación del
pezón.
• Areolas se vuelven más anchas y
pigmentadas.
• Aparición de glándulas de Montgomery.

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SISTEMA RENAL
• Hacia el tercer mes los cálices, pelvis renal y
uréteres se dilatan.
• Aumenta la musculatura lisa de uréteres pero
existe una disminución del peristaltismo.
• Causado por aumento de progesterona y
compresión mecánica.
• Todo esto puede ocasionar infecciones.
• Aumenta tasa de filtración glomerular.
• Glucosuria y Proteinuria fisiológica.
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SISTEMA RESPIRATORIO

• Hiperventilación
• Alcalosis respiratoria
• Cambios en la afinidad de la
hemoglobina.
• Al final del embarazo el nivel del
diafragma se eleva alrededor de
4 cm.

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GASES SANGUÍNEOS
• Hiperventilacion ocasiona que la sangre arterial
y pco2 sean inferiores.
• Pco2 alcanza un promedio de 30 mmHg.
• El bicarbonato sérico disminuye su
concentración hasta 18-21 mmol/l.
• El pH arterial normal se mantiene entre 7.4 y
7.45.
• La PaO2 en bipedestación tiene un valor de 105
mmHg.
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CAPACIDADES PULMONARES

Ojeda GonzálezCambios fisiológicos durante el embarazo. Medisur vol.9 no.5 Cienfuegos sep.-


oct. 2011
.
SISTEMA NERVIOSO
• Problemas de la memoria

• Neuralgia

• Disminución del flujo sanguíneo

• Disminución de los requerimientos de anestésicos

• Disminución de la presión intraocular

• Alteraciones emocionales

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SISTEMA ENDOCRINO
• Aumento en el tamaño de la hipófisis, de las concentraciones
de GH, PLR y disminución de las hormonas gonadotropicas

• Aumento del tamaño de la glándula tiroides y de la


concentración de hormonas tiroideas

• Hiperparatiroidismo fisiológico

• Aumento de la sensibilidad a la insulina

• Aumento de las hormonas esteroideas


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METABOLISMO
• Aumento del índice metabólico basal

Aumento en la
• Metabolismo osmolaridad
del agua
• Disminución de la
presión coloidosmotica
• Aumento en la concentración de aa
• Hipoglucemia en ayunas
• Hiperglucemia e hiperinsulinemia posprandial
prolongada
• Carbohidratos
• Aumento de las concentraciones de ácidos grasos
• libres, colesterol y triglicéridos
Aumento de las concentraciones
plasmáticas de lípidos
• Aumento en el depósito de grasa
• Lípidos• Aumento del colesterol en LDL, VLDL y
HDL
• Riesgo
GPC atención prenatal de disfunción
IMSS. Disponible endotelial
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METABOLISMO

• Retención de sodio y
potasio
• Electrolitos y minerales
• Disminución de los
niveles de Ca y Mg

• Aumento de peso

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SISTEMA REPRODUCTOR
• Aumento en el tamaño del útero
Musculo uterino
• Aumento de la perfusión del útero
Placenta
• Eversión del conducto endocervical

• Aparición de metaplasia escamosa

• Modificaciones en el tejido conjuntivo subepitelial

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SISTEMA REPRODUCTOR
1- Externa (Capuchón)
2 Media (Fibras
Disposición de células musculares lisas
perforadas)
3- Interna (Esfinteres)

Aumento de la secreción de las glándulas mucosas


del cérvix

Hiperemia en piel del perineo y vulva

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SISTEMA INMUNOLÓGICO
• Aumenta la inmunidad innata y
disminuye la inmunidad adquirida

• Los linfocitos NK adquiren importancia


ya que secretan citocinas, factores de
crecimiento y angiogénicos [como el
factor de crecimiento del endotelio
vascular (VEGF-C), el factor de
crecimiento placentario (PlGF), la
angiopoyetina 2 y el TGF-β1
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• Células Treg tolerogénicas
DIAGNÓSTICO DEL
EMBARAZO
DIAGNOSTICO CLÍNICO
Presunción
Naúseas y/o vómito
Amenorrea
Anorexia
Crecimiento abdominal
Modificaciones mamarias
Melasma
Línea morena
Polaquiuria
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PROBABILIDAD
 Signos genitales
(6ª S)
  Secreción
cervical
 Tamaño
uterino

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CERTEZA

Auscultación FCF
Palpación de
movimientos fetales
Palpación de partes
fetales
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PROBABILIDAD
Signo Descripción
 Signos genitales
Hegar Reblandecimiento istmo
Godell Reblandecimiento parte inferior del
(6ª S) cérvix

  Secreción Chadwic
k
Coloración violácea cérvix y vagina

cervical Mc
Donald
Posible movilizar cuerpo uterino sobre
sin mover cérvix
 Tamaño Fernwald Reblandecimiento del fondo uterino
Piscacek Abultamiento tuba uterina-útero
uterino Ossiande Palpación del latido de arterias uterinas
r

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PRUEBAS DE LABORATORIO Y
GABINETE

Existen diferentes pruebas de laboratorio y


gabinete que pueden realizarse:

Cuantificación de B- HCG
Ultrasonografía
Diagnostico radiológico
Endoscopia
Fetoscopia
s.a, (2012), diagnóstico de embarazo, recuperado el 28 de junio de 2017 de
http://www.fertilab.net/descargables/publicaciones/obstetricia_moderna/om_01.pdf
CUANTIFICACIÓN DE B-HCG
• La gonadotropina coriónica humana(hCG) es
una hormona glicoproteica producida en el embarazo,
fabricada por el embrión en desarrollo y más tarde
por el sinciciotrofoblasto

• La βhCG es sintetizada desde el mismo día de la


implantación y se duplica cada 1.5- 2 días.

• Detecta tanto embarazos clínicos como bioquímicos


así como mola hidatidiforme y embarazo ectópico

• Existen dos tipos de pruebas:


 Biológicas
 Inmunológicas
Pagés, Embarazo: diagnóstico, edad gestacional y fecha del parto,
MEDISAN 2008;12(4)
CUANTIFICACIÓN DE B- HCG
Tipos de pruebas inmunológicas:

Análisis con radiorreceptores

Radioinmunoensayo (RIA)

Enzimoinmunoensayo (ELISA)

Test de inmunofluorescencia (ELFA)

Inmunocromatografia

Pagés, Embarazo: diagnóstico, edad gestacional y fecha del parto, MEDISAN


2008;12(4)
PRUEBAS DE LABORATORIO Y
GABINETE

RADIOGRAFÍA ENDOSCOPIA FETOSCOPIA

• Pagés, Embarazo: diagnóstico, edad gestacional y fecha del parto,


MEDISAN 2008;12(4)
PRUEBAS DE LABORATORIO Y
GABINETE
ULTRASO
NIDO
Embarazo viable:

 Siempre debe observarse un saco gestacional


de 5 mm de diámetro en promedio.
 Debe observarse un saco vitelino en cada saco
gestacional mayor de 10 mm.
 En todo saco gestacional mayor de 18 mm debe
observarse un embrión
 Un embrión con longitud cefalocaudal mayor de
5 mm siempre debe presentar actividad
cardiaca

• Pagés, Embarazo: diagnóstico, edad gestacional y fecha del parto,


MEDISAN 2008;12(4)
DETERMINACIÓN DE LA
EDAD GESTACIONAL
DETERMINACIÓN DE LA EDAD
GESTACIONAL
Un embarazo dura aproximadamente 280 días después de la
última fecha de menstruación que corresponde a 40 semanas

Existen diferentes métodos para calcular la fecha probable de


parto:
 Regla de Naegele 1°
FUM
FUM
día +
de
– 710
menstruación
días
días– 3- 3 meses
+ 10
 Regla de Walh MESES
días – 3 MESES
 Regla de Pinard

Así mismo existen métodos para calcular la edad gestacional:


 Tamaño del útero
 Ultrasonido
• Pagés, Embarazo: diagnóstico, edad gestacional y fecha del parto,
MEDISAN 2008;12(4)
DETERMINACIÓN DE LA EDAD
GESTACIONAL
ULTRASO
NIDO

Pagés, Embarazo: diagnóstico, edad gestacional y fecha del parto, MEDISAN


2008;12(4)
CONTROL
PRENATAL
CONTROL PRENATAL
“Acciones y procedimientos destinados
a la prevención, diagnóstico y
tratamiento de factores que pueden
condicionar morbilidad y mortalidad
materna.”

• ↓5x riesgo muerte


materna.
• ↑2x parto prematuro

Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
CONTROL PRENATAL
Capacitar mujer

Objetivos
para decidir dónde
y quién llevará
control y atención
de parto
Brindar información
y resolver dudas
Cefalea,
alteraciones
Trabajo visuales,
multidisciplinario nausea,
vómito ,
hemorragia,
disuria.

Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
Factores de riesgo
• Exposición a tóxicos, químicos,
anestésicos, solventes o Rubeóla,
pesticidas
varicela y sarampión
(28S)
• Factores de riesgo infecciones
Malformaciones congénitas
• Enfermedades hereditarias
Sx de Down

• Abuso sexual, físico o emocional


Alcohol:
Drogas: Restricción
Bajo
>36hr/Semana
Tabaco: peso
Bajo de crecimiento
óal10hrs/Día
peso nacer,
al y sx
abstinencia
nacer,
de alcoholismo
después
>6hrs dedel fetal
pieparto.
mortalidad perinatal, muerte
• Toxicomanías súbita, Ruptura prematura de
membrana, DPPNI, aborto,
• Factores laborales anomalías digitales, embarazo
ectópico (x2), labio o paladar
• Trastornos mentales previos
hendido, onfalocele,
gastrosquisis.

Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
FACTORES DE RIESGO
• Estado nutricional
• Estrés
• Ruido intenso DM, HTA, Preeclampsia,
Nefropatías, Colagenopatías,
• Padecimientos previos
enfermedades tiroideas,
cutáneas, IBD
• Problemas en embarazos previos
• Hábitos de higiene
• Automedicación y vacunas

Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
FACTORES DE RIESGO

Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
FACTORES DE RIESGO
Virus Otras Bacterias Toxoides
atenuados
Sarampión Influenza Neumococo Tetánico
Parotiditis Rabia Meningococ
o
Rubeola VPH Tifoidea
Poliomielitis Hepatitis B
Fiebre Hepatitis A
amarilla
Varicela

Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
1° CONSULTA
Antes final primer
trimestre
• Resolver dudas
• Plan de emergencia
• Detección y tratamiento de factores de riesgo
(modificar si es necesario)
• Establecer #, tiempo y contenido de citas.
• Solicitar pruebas de laboratorio para evaluar
riesgo.
• Calcular FPPUltrasonido (duda)
• IMC Y TA
Compañero Rh+ GO
• Examen pélvico
Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
PRIMERA CONSULTA
Prueba Utilidad
BH Descartar anemia
Grupo y Rh Descartar
incompatibilidad
EGO Bacteriuria asintomática
y proteinuria
VDRL Detección sífilis
Detección HIV y Hepatitis
B
Factor de riesgo de Sx.
de Down
Prueba de Glucosa en
Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
ayunas, Hb1AC, Prueba
ADA. Classification and Diagnosis of Diabetes. Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S11–S24
SEMANA 16
• Revisar resultados y discutir.
• Referir según riesgo.
• Si Hb<11g/dl Fe complementario y ac.
Fólico
• TA e IMC
• Resolver dudas

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Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
SEMANA 18-20
• Ultrasonido para buscar anomalías
estructurales e inserción de placenta
• IMC y TA
• Detección de Aneuploidía fetal (11-20S) y
pruebas sérica de defectos del tubo neural
(15-20S)

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SEMANA 25 (PRIMIGESTAS)

• Medición FU
• IMC y TA
• Búsqueda de proteinuria
• Información y dudas.

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Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
SEMANA 28
• BH: Anemia (<10.5g/dl) y células atípicas
• Ofrecer vacuna anti RH (si es necesario)
• Tamiz Diabetes Gestacional (24-28S)
• FU, TA, Proteinuria e IMC
• Resolver dudas

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Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
SEMANA 28

ADA. Classification and Diagnosis of Diabetes. Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S11–S24


SEMANA 28

ADA. Classification and Diagnosis of Diabetes. Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S11–S24


SEMANA 28

IMSS. Diagnóstico y tratamiento de


la diabetes en el embarazo .
México. 2016. [Consultada 06 de
Julio del 2017]. Disponible en
http://www.cenetec.salud.gob.mx/d
escargas/gpc/CatalogoMaestro/320
_IMSS_10_Diabetes_embarazo/GRR
_IMSS_320_10.pdf
SEMANA 31
• FU, TA, proteinuria e IMC
• Resolver dudas

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SEMANA 34
• 2° dosis anti Rh
• FU, TA, proteinuria e IMC
• Si tx para anemia estudios de control y
ajustar
• Informar FPP y enviar a enfermera prenatal

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SEMANA 36
• FU, TA, proteinuria e IMC
• Determinar posición fetal Ultrasonido
• Si presentación pélvica  referir GO
• Si antecedente PPultrasonido
• Resolver dudas

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SEMANA 37
• Descartar presentación anormal
• Y asegurar atención oportuna

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Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
SEMANA 38
• FU, TA, proteinuria e IMC
• Dudas
• Reforzar medidas para evitar embarazo
posmaduro

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Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
SEMANA 40 O MÁS
• FU, TA, Proteinuria e IMC
• Resolver dudas
• Envío a urgencias ginecobstetricias a partir semana 41

Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
CONTROL EN 2DO NIVEL

• Edad materna menor o igual a 17 años o mayor o igual a 35


años
• Sangrado transvaginal en segundo o tercer trimestre
• Presentación pélvica, embarazo gemelar
• Amenaza de parto prematuro
• Aborto en evolución
• DM o DG, Trastornos hipertensivos del embarazo, obesidad,
insuficiencia renal, Lupus eritematoso, Trombofilia etc. VIH,
Hepatitis B, Hepatitis C, 2 determinaciones de VDRL positivas.

Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
CONTROL EN 2DO NIVEL

• Paciente RH negativo con pareja RH positivo


• Sospecha de embarazo ectópico o molar, obito.
• Sospecha de malformaciones
• Hiperemesis gravidica
• Factores de riesgo significativos para preeclampsia.
• Embarazo de 41 SDG sin trabajo de parto.

Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
• Ganancia de peso 7-18kg

• Incapacidad 42 días antes y 40días


después de FPP.

• Aumento de ingesta de cal


1° trimestre 2° trimestre 3° trimestre
0 340 452

Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
ALIMENTACIÓN Y NUTRICIÓN
EN LA MUJER GESTANTE
OBJETIVOS DE UNA ADECUADA
NUTRICIÓN
1. Promover la ganancia adecuada de peso

2. Prevenir deficiencias nutricionales

3. Reducir el riesgo de anomalías congénitas

4. Promover un adecuado crecimiento y


desarrollo fetal

5. Reducir el riesgo de enfermedades crónicas no


transmisibles
Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
.
ALIMENTACIÓN EN LA MUJER GESTANTE

Aspectos generales que se deben tomar


en cuenta durante el embarazo:
 1. Ganancia de peso saludable

 2. Importancia de los nutrientes (folato, calcio, vitamina D, hierro,


ácidos grasos
 omega 3)

 3. Limitar o evitar el consumo de alcohol, cafeína y algunos


edulcorantes artificiales

 4. Contaminación de alimentos

 5. Actividad física

 6. Problemas concernientes a náusea, acidez, estreñimiento y diabetes


Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
mellitus
. gestacional
ALIMENTACIÓN EN LA MUJER GESTANTE

Mujeres que tienen una ganancia


excesiva de peso presentan mayor
riesgo de parto prematuro,
cesárea, retención extra de peso
después del parto.

El bajo peso materno


contribuye a la restricción del
crecimiento fetal, lo que
aumenta el riesgo de morbi-
mortalidad neonatal y retraso
de crecimiento en los niños
hasta los dos años de edad.
Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
.
ALIMENTACIÓN EN LA MUJER GESTANTE

Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
. Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
ALIMENTACIÓN EN LA MUJER GESTANTE

El desarrollo saludable del feto depende de la


disponibilidad adecuada de proteínas, la cual
Proteína provee los aminoácidos necesarios para la
s formación de:
 enzimas
 anticuerpos
 músculo
 colágeno.

El colágeno es usado para la formación de la


piel, huesos, vasos sanguíneos, y otros tejidos
del cuerpo.

En esta etapa se requieren adicionar 10 g de


proteína a la alimentación habitual.
Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
.
ALIMENTACIÓN EN LA MUJER GESTANTE

ÁCIDOS GRASOS

El DHA es importante para el


Se ha demostrado que los ácidos grasos
desarrollo neurológico
omega 3 son importantes para la salud
temprano de un niño/a
general,
durante el embarazo y en los
proporcionando beneficios como la reducción
primeros dos años de vida.
del riesgo de enfermedad cardiaca.
Los ácidos grasos omega 3 son:

• Ácido alpha-linolénico (ALA)


• Ácido eicosapentaenoico (EPA)
• Ácido docosahexaenoico (DHA)
Dosis mínima recomendada en el embarazo
300 mg diario de omega 3
ALIMENTACIÓN EN LA MUJER GESTANTE

Ácido fólico
Participa en la elaboración
de neurotransmisores y su
particular importancia
durante el embarazo es
como cofactor de la síntesis
ADN en las células. Se ha
demostrado que el ácido
Se recomienda una ingesta diaria fólico reduce el riesgo de
de un suplemento de hierro (60 defectos del tubo neural
mg de hierro elemental) más
ácido fólico 400 µg, al menos
(DTN).
tres meses antes de
Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
.
embarazarse y durante el
ALIMENTACIÓN EN LA MUJER GESTANTE

Hierro

El hierro es un mineral vital


para el crecimiento y
desarrollo del feto, la
suplementación con hierro es
necesaria durante el embarazo
para aumentar el volumen de
eritrocitos (glóbulos
Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
rojos
. o hematíes), para
ALIMENTACIÓN EN LA MUJER GESTANTE

Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
.
RECOMENDACIONES
AL ESTILO DE VIDA
RECOMENDACIONES ESTILO DE
VIDA

• Coito y ejercicio físico aérobico moderado  seguros


• Evitar deportes de impacto, vigorosos o con riesgo de
caídas
• Uso de cinturón adecuado

• Consumo alcohol < 1 UBE/día

• Atún <360gr

Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
RECOMENDACIONES AL ESTILO DE
VIDA

• Suplementos de yodo en zonas de riesgo


• No usar vacunas con virus atenuados se
recomienda toxoide tetánico e influenza
• Evitar comer en la calle
• técnica adecuada de lavado de manos

Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
RECOMENDACIONES AL ESTILO DE
VIDA

• Consumo ac. Fólico


• Evitar consumo de hígado y exceso de vit A, C,D, y B6

• Evitar café.

• Tabaco cesar consumo y enviar a sesiones de grupo;


evitar reemplazo de nicotina

Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
MEDICAMENTOS
DURANTE EL EMBARAZO
MEDICAMENTOS DURANTE EL
EMBARAZO
• Teratogénesis: alteración morfológica, bioquímica o funcional, inducida
durante el embarazo que es detectada durante la gestación, en el
nacimiento o con posterioridad.

• Clasificación de los medicamentos teratógenos: A- B-C-D-X

• Medicamentos permitidos durante el embarazo (Clasificación A):


Acido fólico
Liotironina
Magnesio hidróxido A
Magnesio, sulfato
Potasio gluconato
Potasio, cloruro de
Tiamina, Vitamina B1, Vitamina B12, Vitamina B6 , Vitamina C , Vitamina D
Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
MEDICAMENTOS DURANTE EL
EMBARAZO

Secretaria de Salud.Guía de Práctica clínica para el control prenatal con enfoque de riesgo; México. 2009.
Cunningham FG et al. Williams obstetricia. Mc Graw Hill: 24° edición. China; 2015.
CONCLUSIÓN
El embarazo es un estado fisiológico que se presenta a
consulta de manera constante y que puede o no
presentar complicaciones por lo que es de suma
importancia comprender desde el concepto hasta el
tratamiento de cualquier emergencia que se llegue a
presentar.

Así mismo se debe permanecer actualizado sobre los


cambios en los protocolos o tratamientos para de esta
manera ofrecer una atención medica eficaz y fomentar
así la prevención de cualquier complicación o bien su
diagnóstico y tratamiento oportuno con la finalidad de
FUENTES DE CONSULTA
• Cunningham FG, Leveno KJ. Williams Obstetricia. 23ª ed. México: McGrawHill; 2010.
• GPC atención prenatal IMSS. Disponible en http://www.medigraphic.com/espanol/e
htms/eimss/eim2003/eims031/emims031f.htm (Consulta junio 29)
• Guía de Práctica Clínica, (2009) Control prenatal con enfoque de riesgo, recuperado
el 28 de junio de 2017 de
http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/028_GPC__Prenat
alRiesgo/IMSS_028_08_EyR.pdf
• Guía de referencia rápida, (2009), Control prenatal con enfoque de riesgo,
recuperado el 28 de junio de 2017 de
http://www.chospab.es/area_medica/obstetriciaginecologia/docencia/seminarios/20
11-2012/sesion20111117_1.pdf
• Pagés, Embarazo: diagnóstico, edad gestacional y fecha del parto, MEDISAN
2008;12(4)
• s.a, (2012), diagnóstico clínico de embarazo. Diagnóstico biológico, inmunológico y
ecográfico, recuperado el 28 de junio de 2017 de
http://www.chospab.es/area_medica/obstetriciaginecologia/docencia/seminarios/20
11-2012/sesion20111117_1.pdf
CONCLUSIÓN
El embarazo es un estado fisiológico que se presenta a
consulta de manera constante y que puede o no
presentar complicaciones por lo que es de suma
importancia comprender desde el concepto hasta el
tratamiento de cualquier emergencia que se llegue a
presentar.

Así mismo se debe permanecer actualizado sobre los


cambios en los protocolos o tratamientos para de esta
manera ofrecer una atención medica eficaz y fomentar
así la prevención de cualquier complicación o bien su
diagnóstico y tratamiento oportuno con la finalidad de
FUENTES DE CONSULTA
• Cararach Ramoneda y F. Botet Mussons, Preeclampsia. Eclampsia y síndrome HELLP V.
ANESTESIOLOGÍA EN GINECO OBSTETRICIA Vol. 38. Supl. 1 Abril-Junio 2015 pp S118-S127
• Cunningham FG, Leveno KJ. Williams Obstetricia. 23ª ed. México: McGrawHill; 2010.
• GPC atención prenatal IMSS. Disponible en http://www.medigraphic.com/espanol/ehtms/eimss/e
im2003/eims031/emims031f.htm (Consulta junio 29)
• Guía de Práctica Clínica, (2009) Control prenatal con enfoque de riesgo, recuperado el 28 de junio de
2017 de
http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/028_GPC__PrenatalRiesgo/IMSS_0
28_08_EyR.pdf
• Guía de referencia rápida, (2009), Control prenatal con enfoque de riesgo, recuperado el 28 de junio
de 2017 de http://www.chospab.es/area_medica/obstetriciaginecologia/docencia/seminarios/2011-
2012/sesion20111117_1.pdf
• M. Ballesteros, Síndrome de transfusión feto-fetal, Prog Obstet Ginecol 2002;45(4):160-4
• Ministerio de salud, (2015), Guías de manejo de las complicaciones en el embarazo, MINSA – CSS
• Pagés, Embarazo: diagnóstico, edad gestacional y fecha del parto, MEDISAN 2008;12(4)
• s.a, (2012), diagnóstico clínico de embarazo. Diagnóstico biológico, inmunológico y ecográfico,
recuperado el 28 de junio de 2017 de
http://www.chospab.es/area_medica/obstetriciaginecologia/docencia/seminarios/2011-
2012/sesion20111117_1.pdf

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