UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA EN GEOLOGÍA, MINAS, PETRÓLEOS Y

AMBIENTAL

Unidad II. Reacciones químicas y estequiometría

Prof. Yonathan Parra, Dr.

 Objetivos de aprendizaje intermedio del tema
curricular

1. Dominar el lenguaje químico relacionado a la temática de reacciones redox

aplicando de manera adecuada las bases conceptuales y procedimentales
ante situaciones problémicas determinadas.

2. Integrar los conocimientos conceptuales, procedimentales y actitudinales

adquiridos, resolviendo desde una óptica globalizadora problemas
académicos y cotidianos vinculados a las reacciones redox.

3. Contribuir en el avance hacia una formación profesional para el Desarrollo

Sostenible fomentando la enseñanza y el aprendizaje de la Química bajo un
enfoque inter y transdisciplinario.
INTRODUCCIÓN
 REACCIÓN QUÍMICA

• Proceso en el cual se producen cambios profundos en las

propiedades de las sustancias que reaccionan, porque se
forman nuevas sustancias.

• Se representa mediante una ecuación química

• Reactantes se transforman en productos

• Ley de conservación de la masa: se debe balancear las

reacciones químicas.

4
 ECUACIÓN QUÍMICA

… reacciona con … Estado físico de la materia

se transforma
2H2(g) + O2(g) en 2 H2O(g)
Reactante(s) Producto(s)

Coeficiente estequiométrico

5
LEY DE LA CONSERVACIÓN DE LA MASA (LAVOISIER)

En toda reacción química la masa se conserva, esto es, la masa total

de los reactivos es igual a la masa total de los productos.

6
 CLASIFICACIÓN GENERAL DE LAS REACCIONES

1. Síntesis o combinación: tipo redox (ver ejemplos) y no

redox

7
 CLASIFICACIÓN GENERAL DE LAS REACCIONES

2. Descomposición: térmicas y electrolíticas

8
 CLASIFICACIÓN GENERAL DE LAS REACCIONES

3. De sustitución o desplazamiento: tipo redox (ver ejemplo)

9
 CLASIFICACIÓN GENERAL DE LAS REACCIONES

4. De doble sustitución o intercambio: redox, ácido-base (ver

ejemplo) y precipitación

Un ácido reacciona con una base.

Se involucra al agua no sólo como disolvente sino como reactivos o productos.
Arrhenius:
Ácido: sustancia que produce iones H+ cuando se disuelve en agua (HCl)
Base: sustancia que produce iones OH- cuando se disuelve en agua (NaOH)
CAMBIO NETO: Formación de H2O a partir de H+ y OH-
10
 CLASIFICACIÓN GENERAL DE LAS REACCIONES

4. De doble sustitución o intercambio: reacciones de

precipitación

Dos compuestos iónicos solubles reaccionan para formar un

producto insoluble.
Atracción electrostática entre los iones del precipitado
sobrepasa la tendencia de los iones a solvatarse y moverse
aleatoriamente a través de la solución.
Atracción mutua entre iones y su remoción de la solución en
forma de un compuesto iónico insoluble
Ejemplos: nitrato de plomo (II) y Yoduro de sodio.
Nitrato de plata y cromato de sodio.

11
 CLASIFICACIÓN GENERAL DE LAS REACCIONES
Reglas de solubilidad:
1. las sales del amonio (NH41+) o de metales alcalinos, son solubles en agua a temperatura ambiente.
2. los halogenuros, con la excepción del flúor, son en su mayoría solubles (con la excepción de los halogenuros de Ag1+, Hg22+ y Pb2+).
3. las sales del ácido nítrico (HNO3), del ácido clórico (HClO3) y del ácido perclórico (HClO4), son solubles.
4. las sales del ácido carbónico (H2CO3), ácido fosfórico (H3PO4) y del ácido sulfhídrico (H2S) son insolubles (con las excepciones de la regla 1)
5. los hidróxidos de los metales alcalinos son solubles, los demás son insolubles (con los hidróxidos de Ca y Ba como excepción).
6. la mayoría de las sales del ácido sulfúrico (H2SO4) son solubles, a excepción de BaSO4, HgSO4, PbSO4 y, parcialmente Ag2SO4 y CaSO4.
7. Compuestos con elementos del grupo IA, son solubles.
8. Los NO3 1- , ClO31- , ClO41-
9. Los Acetatos, menos los de Ag1+, Hg2 +2 , Pb+2
Insolubles:
1. Los CO3-2, PO4-3, C2O4-2. Excepto los de Compuestos con elementos del grupo IA
2. Los CrO41- , excepto con NH41+ y con elementos del grupo IA
3.Los S-2, menos con compuestos con elementos del grupo IA y Compuestos con NH41+
4. Los O-2 , OH1- . Excepto los de Sr+2 , Ba +2 , Ca +2 Compuestos con elementos del grupo IA, NH41+.
12
BALANCEO DE ECUACIONES QUÍMICAS POR TANTEO

Método de balanceo por tanteo:

1. Se identifican y escriben las fórmulas correctas de todos

los reactivos y productos en la ecuación.
2. El balanceo de la ecuación se inicia probando diferentes
coeficientes para igualar el número de átomos de cada
elemento en ambos lados de la ecuación.
3. Primero se buscan los elementos que aparecen una sola
vez a cada lado de la ecuación y con igual número de
átomos. A continuación se buscan los elementos que
aparecen solo una vez en cada lado de la ecuación pero
con diferente número de átomos. Por último se balancean
los elementos que aparecen en dos o más fórmulas del
mismo lado de la ecuación.
4. Se verifica la ecuación balanceada para asegurar que
cumpla con la Ley de la conservación de la masa. 13
BALANCEO DE ECUACIONES QUÍMICAS POR TANTEO

Ajustar la siguiente ecuación química empleando el método de

balanceo por tanteo:

KClO3 KCl + O2

C2H6 + O2 CO2 + H2O

14
LAS REACCIONES DE OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN EN
LA VIDA COTIDIANA
 ESTADO (O NÚMERO) DE OXIDACIÓN

Es el número de cargas que tendría un átomo en una molécula

(o en un compuesto iónico) si los electrones fueran
transferidos completamente.

Regla general de asignación de estados de oxidación (E.O):

• Se imagina la situación límite (no real) de que los electrones
de un enlace se hayan transferido completamente al átomo
más electronegativo del enlace.
• El estado de oxidación de cada átomo es la carga que tiene
tras esta operación mental
E.O positivo: el átomo pierde total o parcialmente electrones
en la molécula o ion, respecto al átomo aislado neutro
E.O negativo: el átomo gana total o parcialmente electrones en
la molécula o ion, respecto al átomo aislado neutro
 REGLAS PARA ASIGNAR LOS ESTADOS DE
OXIDACIÓN

1. El estado de oxidación (E.O) de un átomo individual en un

elemento libre (sin combinar con otros elementos) es 0.
También se incluye aquí las moléculas diatómicas simples.

Ejemplos
 REGLAS PARA ASIGNAR LOS ESTADOS DE
OXIDACIÓN

2. La suma de los estados de oxidación de todos los átomos

en:

(a) una especie neutra, es decir, un átomo aislado, una

molécula, o una unidad fórmula, es 0.

Ejemplos:
La suma de los E.O de todos los átomos en el CH3OH y de
todos los iones en el MgCl2 es 0

(b) un ion es igual a la carga en el ion.

Ejemplos:
El E.O del Fe en Fe3+ es 3+. La suma de los E.O de todos los
átomos en el MnO 4- es 1-
 REGLAS PARA ASIGNAR LOS ESTADOS DE
OXIDACIÓN

3. Los metales del grupo 1 tienen en sus compuestos un E.O

de 1+ y los metales del grupo 2 tienen un E.O de 2+

Ejemplos:
El E.O del K es 1+ en el KC1 y en el K2CO3; el EO del Mg es 2+
en el MgBr2 y en el Mg(NO3)2

4. El E.O del flúor en sus compuestos es 1-

Ejemplos:
El E.O del F es 1- en el HF, ClF3, y SF6
 REGLAS PARA ASIGNAR LOS ESTADOS DE
OXIDACIÓN

5. El E.O del hidrógeno en sus compuestos es, casi siempre, 1+

Ejemplos:
El E.O del H es 1+ en el HI, H2S, NH3 y CH4
Excepciones
Cuando el H está unido a metales, como en LiH, NaH, y CaH2

6 . El E.O del oxígeno en sus compuestos es, casi siempre, 2-

Ejemplos:
El E.O del O es 2- en H2O, CO2 y KM nO4
Excepciones
Cuando los átomos de O están unidos entre sí, como en el H2O2,
y KO
 REGLAS PARA ASIGNAR LOS ESTADOS DE
OXIDACIÓN

7. Los elementos del grupo 17 en sus compuestos binarios con

metales tienen un E.O de 1-; los elementos del grupo 16, 2-; y
los elementos del grupo 15, 3-

Ejemplos:
El E.O del Br es 1- en el MgBr2; el E.O del S es 2- en el Li2S; y el
E.O del N es 3- en el Li3N
 OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN

La oxidación implica que una sustancia pierde electrones, en

consecuencia, aumenta la carga positiva de un átomo de la
sustancia, y se dice que la sustancia se ha oxidado.

La reducción implica que una sustancia gana electrones, en

consecuencia, disminuye la carga de un átomo de la
sustancia, y se dice que la sustancia se ha reducido.

REACCIÓN REDOX
Una reacción de transferencia de electrones en la que algunos
átomos se oxidan y otros se reducen
 OXIDACIÓN

FORMA FORMA
OXIDADA REDUCIDA

M+ M
posee menos posee más
electrones electrones
X X-

Reacción de oxidación se pierden electrones

M+ M X X-

e- e-
La forma reducida pierde electrones
y se oxida, pasa a la forma oxidada
 REDUCCIÓN

FORMA FORMA
OXIDADA REDUCIDA

M+ M
posee menos posee más
electrones electrones
X X-

Reacción de reducción se ganan electrones

e- e-

M+ M X X-

La forma oxidada gana electrones

y se reduce, pasa a la forma reducida
 IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES REDOX

Indique si las siguientes reacciones son reacciones de

oxidación-reducción.

(a) MnO2(s) + 4H+(ac) + 2Cl-(ac) → Mn2+(ac) + 2H2O(l) + Cl2(g)

(b) H2PO4-(ac) + -OH(ac) → HPO42-(ac) + H2O(l)

 AGENTE OXIDANTE Y REDUCTOR

e-

M + M+ + X-
X

e-

M: especie que se oxida. X-: especie que se oxida.

Es el agente reductor del Es el agente reductor del
proceso → proceso ←

X: especie que se reduce. M+: especie que se reduce.

Es el agente oxidante del Es el agente oxidante del
proceso → proceso ←
SIMULTANEIDAD DE LAS REACCIONES REDOX

Pierde
Agente
electrones
reductor
(Agente
oxidado
reductor)

2e- 2e-
1e- 1e-

Agente
Gana oxidante
electrones reducido
(Agente oxidante)
SEMIECUACIONES DE OXIDACIÓN Y DE REDUCCIÓN

Ecuación química global

Zn(s) + CuSO4(ac) → ZnSO4(ac) + Cu(s)

Reacción química
Observe que en la ecuación
global no se muestran
explícitamente los electrones

¿Podemos representar esta

reacción de otro modo?

Sí, mediante semiecuaciones

 SEMIECUACIONES REDOX Y PARES CONJUGADOS

Las semiecuaciones para la oxidación y para la reducción,

muestran los electrones explícitamente y resaltan el factor
clave de la reacción redox; la transferencia de electrones.

Reductor Oxidante
Ecuación iónica neta:

Zn(s) + Cu2+(ac) → Zn2+(ac) + Cu(s)

Semiecuación de oxidación: Zn(s) → Zn2+(ac) + 2e-

Semiecuación de reducción: Cu2+(ac) + 2e- → Cu(s)

Pares conjugados Redox: Zn/Zn2+ y Cu2+/Cu

SEMIECUACIONES REDOX Y PARES CONJUGADOS

Expresión general

Reductor1 Oxidante1 + n e- ; Rd1/Ox1

Oxidante2 + n e- Reductor2 ; Ox2/Rd2

Reductor1 + Oxidante2 Oxidante1 + Reductor2

Fuerte Débil
(o débil) (o fuerte)

Comparación entre pares conjugados ácido-base y redox

Ácido-base Redox
Transferencia de Protones Electrones
Donador Ácido Reductor
Aceptor Base Oxidante
 FUERZA OXIDANTE Y REDUCTORA

El concepto de oxidante o reductor es relativo: una sustancia

se oxida o se reduce dependiendo de con qué sustancia
reaccione.
Ejemplo

Fe2+(ac) + H2O2(ac) → Fe(OH)3(s) + H2O(l)

MnO4−(ac) + H2O2(ac) → Mn2+(ac) + H2O(l) + O2(g)

¿Cómo se puede predecir la fuerza relativa

oxidante y reductora de una sustancia?
 POTENCIALES DE OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN

El potencial de oxidación es la capacidad que posee una

sustancia para oxidar a otra.

El potencial de reducción es la capacidad que posee una

sustancia de reducir a otra.

Potencial Transferencia Magnitud del

Agente
redox de electrones valor (tendencia)
- Pequeña
Reductor Alta
(Negativo) (reductor fuerte)

+ Grande
Oxidante Baja
(Positivo) (oxidante fuerte)
SERIE ELECTROQUÍMICA

Los potenciales
estándar (E°) son
medidos (en voltios,

poder reductor (tendencia a oxidarse)

V) para cada metal

poder oxidante (tendencia a reducirse)

en una solución 1M
de sus iones
 SERIE ELECTROQUÍMICA Y PARES CONJUGADOS

Predicción de la espontaneidad de reacciones redox

¿Cuál semireacción posee el E° positivo?

Agente oxidante Eº(Cl2/Cl- ) = +1.36V Par conjugado de la

semiecuación de reducción
e-
Par conjugado de la
Agente reductor Eº(Na+/Na) = -2.71V semiecuación de oxidación

¿Cuál es la espontaneidad de la reacción?

Na(s) + ½ Cl2(g)  NaCl(s)

 SERIE ELECTROQUÍMICA Y PARES CONJUGADOS

Predicción de la espontaneidad de reacciones redox

Eº(H+/H2) = 0.0v
e- Zn(s) + 2H+ (ac)  Zn2+(ac) + H2
Eº(Zn2+/Zn) = -0.76v

Eº(Zn2+/Zn) = -0.76v
e- Zn(s) + Sn2+ (ac)  Zn2+(ac) + Sn(s)
Eº(Sn2+/Sn) = -0.14v
 SERIE ELECTROQUÍMICA Y PARES CONJUGADOS

Identificación de oxidante y reductor por comparación de

potenciales

Como reductor relativamente suave se utiliza mucho una

disolución saturada de SO2 gaseoso. ¿Cuáles de los siguientes
iones se reducirían según se indica con la disolución saturada
anterior? ¿por qué? Datos: Eº: SO42- / SO2 = 0,20 V ; Fe3+/ Fe2+
= 0,77 V ; Cu2+ /Cu+ = 0,158 V ; Sn4+/Sn2+ = 0, 15 V

- Fe 3+ a Fe 2+
- Cu 2+ a Cu+
- Sn4+ a Sn2+
 SERIE ELECTROQUÍMICA Y PARES CONJUGADOS

Identificación de oxidante y reductor por comparación de

potenciales

a) Determine si, en condiciones estándar, es posible oxidar el

ion ferroso mediante ácido nítrico, que se reduciría hasta
óxido nítrico (NO).
b) Ajuste el proceso redox por el método del ión electrón.

Datos: Potenciales estándar de reducción: Fe2+(ac) / Fe0 (s) = -

0,44 V; Fe3+(ac) / Fe2+ (ac) = 0,77 V ; NO3- (ac) / NO (g), = 0,96
V.
 SERIE ELECTROQUÍMICA Y PARES CONJUGADOS

Identificación de oxidante y reductor por comparación de

potenciales

Partiendo de los siguientes potenciales estándar de reducción

a 298 K: Eº (H+ / H2 ) = 0,00 V; Eº (Cu2+ /Cu) = 0,15 V y Eº
(NO3- /NO) = 0,96 V.

Indique cuál de los ácidos clorhídrico 1M o nítrico 1M oxidará

al cobre metálico hasta Cu2+ en condiciones estándar e
indique quién es el oxidante y quién el reductor.
 SERIE ELECTROQUÍMICA Y PARES CONJUGADOS

Identificación de oxidante y reductor por comparación de

potenciales

Prediga lo que ocurrirá cuando:

a) Una punta de hierro se sumerge en una disolución acuosa
de CuSO4.
b) Una moneda de níquel se sumerge en una disolución de
HCl.
c) Un trozo de potasio sólido se sumerge en agua.

Datos: Eº (Cu2+/Cu) = + 0,34 V; Eº (Fe2+/Fe ) = - 0,44 V; Eº

(Ni2+/Ni) = - 0,24 V; Eº (K+/K) = - 2,93 V.
 BALANCEO DE
ECUACIONES REDOX
 MÉTODOS DE BALANCEO DE ECUACIONES REDOX

Para ajustar ecuaciones de reacciones redox se debe

atender a tres factores:
1. El número de átomos de cada tipo
2. El número de electrones transferidos
3. Las cargas totales de reactivos y productos

Método del cambio del Método del ión-electrón

número de oxidación (método de la semiecuación)

Se emplean sólo los átomos que Se emplean las especies

cambian su estado de oxidación químicas que tienen existencia
y que no necesariamente tienen real en medio acuoso y que
existencia real en medio acuoso contienen el átomo de interés
 MÉTODO DEL ION-ELECTRÓN

Procedimiento de balanceo de ecuaciones redox

1. Determinar, en la ecuación global, qué sustancia se oxida y qué se reduce:

en este paso los compuestos iónicos se separan en sus iones componentes.
Los óxidos y compuestos covalentes no se separan en iones.
2. Simplificar la reacción eliminando de ella todas aquellas especies químicas
que no tienen cambios durante el proceso.
3. Escribir las semiecuaciones de oxidación y reducción
4. Balancear los átomos de cada semiecuación (Balance de masa): en este paso
se ajustan primero los átomos de todos los elementos, menos el H y el O.
5. Balancear la carga en las semiecuaciones: este paso sólo debe realizarse
después del balance de masa. Nunca antes.
6. Balancear el número de electrones en las semiecuaciones de oxidación y de
reducción: esto se logra multiplicando por el factor adecuado las
semiecuaciones redox balanceadas por masa y carga.
7. Sumar las semiecuaciones y cancelar las especies comunes a ambos lados
de la ecuación neta
8. Comprobar que el número de átomos y de cargas están ajustados
 MÉTODO DEL ION-ELECTRÓN

Procedimiento para el balance de masa y carga (pasos 4 y 5)

Balance En solución ácida En solución básica

Por cada oxígeno:
a) Añadir 2 iones –OH al lado
Para ajustar O Añadir H2O que se requiera
b) Añadir una molécula de
H2O al otro lado
Por cada hidrógeno:
a) Añadir una molécula de H2O
Para ajustar H Añadir H+
al lado que se requiera
b) Añadir un –OH al otro lado
Balancee la carga agregando electrones en el lado
Para ajustar e-
que tenga la carga positiva global más grande
 MÉTODO DEL ION-ELECTRÓN

Ejemplo 1

Balancear la siguiente ecuación global

KMnO4  H2O2  H2SO4  O2  MnSO4  K 2SO4  H2O

1er Paso
7+

K +MnO4  H 2O2  2H  +SO42  O2  Mn 2 +SO42  2K  +SO42  H 2O
Reducción
Oxidación

2do Paso

MnO4- + H2O2 + H+ → O2 + Mn2+ + H2O

Reacción en condiciones ácidas

MÉTODO DEL ION-ELECTRÓN

Ejemplo 1 (continuación)

3er Paso

Oxidación H2O2 → O2

Reducción MnO4- → Mn2+

4to Paso

H2O2 → O2 + 2H+

8H+ + MnO4- → Mn2+ + 4H2O

 MÉTODO DEL ION-ELECTRÓN

Ejemplo 1 (continuación)

5to Paso

H2O2 → O2 + 2H+ + 2e-

5e- + 8H+ + MnO4- → Mn2+ + 4H2O

6to Paso

H2O2 → O2 + 2H+ + 2e- 5

5e- + 8H+ + MnO4- → Mn2+ + 4H2O 2

 MÉTODO DEL ION-ELECTRÓN

Ejemplo 1 (continuación)

7mo Paso

H2O2 → O2 + 2H+ + 2e- 5

5e- + 8H+ + MnO4- → Mn2+ + 4H2O 2

5H2O2 + 10e- + 2MnO4- + 16H+ → 5O2 + 10H+ + 10e- + 2Mn2+ + 8H2O

5H2O2 + 2MnO4- + 6H+ → 5O2 + 2Mn2+ + 8H2O

8vo Paso

5H2O2 + 2KMnO4- + 3H2SO4 → 5O2 + 2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O

 MÉTODO DEL ION-ELECTRÓN

Ejemplo 2

Balancear la siguiente ecuación global

Zn + NaNO3 + NaOH → Na2ZnO2 + NH3 + H2O

1er Paso

Zn + Na+ + NO3- + Na+ + -OH → 2Na+ + ZnO22- + NH3 + H2O

Reducción
Oxidación
2do Paso
Zn + NO3- + -OH → ZnO22- + NH3 + H2O

Reacción en condiciones básicas

MÉTODO DEL ION-ELECTRÓN

Ejemplo 2 (continuación)

3er Paso

Oxidación Zn → ZnO22-

Reducción NO3- → NH3

4to Paso

4 -OH + Zn → ZnO22- + 2H2O

3H2O + NO3- → NH3 + 69 -OH

6H
 MÉTODO DEL ION-ELECTRÓN

Ejemplo 2 (continuación)

5to Paso

4 -OH + Zn → ZnO22- + 2H2O + 2e-

8e- + 6H2O + NO3- → NH3 + 9 -OH

6to Paso

4 -OH + Zn → ZnO22- + 2H2O + 2e- 4

8e- + 6H2O + NO3- → NH3 + 9 -OH 1

 MÉTODO DEL ION-ELECTRÓN

Ejemplo 2 (continuación)

7mo Paso

4 -OH + Zn → ZnO22- + 2H2O + 2e- 4

8e- + 6H2O + NO3- → NH3 + 9 -OH 1

16 -OH + 4Zn + 8e- + 6H2O + NO3- → 4ZnO22- + 8H2O + 8e- + NH3 + 9 -OH

7 -OH + 4Zn + NO3- → 4ZnO22- + 2H2O + NH3

8vo Paso

4Zn + NaNO3 + 7NaOH → 4Na2ZnO2 + NH3 + 2H2O

 EQUIVALENTE QUÍMICO Y MASA EQUIVALENTE

Equivalente químico

Es un mol de la función química (H+, -OH, e-) con

que actúa una sustancia
Masa equivalente
Masa de sustancia, en gramos, que contiene
o genera un equivalente químico

En otras palabras, es la masa de una sustancia dada, que:

• Sustituye o reacciona con un mol de iones hidrógeno (H+) en
una reacción ácido-base.
• Sustituye o reacciona con un mol de electrones en
una reacción redox.
 EQUIVALENTE QUÍMICO Y MASA EQUIVALENTE

Ejemplo

H2SO4
(Masa molar = 98,078 g.mol-1)

Caso 1
H2SO4 → H+ + HSO4-
1mol 1mol 1mol 98,078 g H2SO4 → 1 Equiv. Químico de H+
1equiv

Masa molar (H2SO4)

Masa equivalente (H2SO4) =
N° de funciones por molécula (H+ )

Masa equivalente (H2SO4) = 98,078 g / equiv = Masa molar

 EQUIVALENTE QUÍMICO Y MASA EQUIVALENTE

Ejemplo

H2SO4
(Masa molar = 98,078 g.mol-1)

Caso 2
H2SO4 → 2H+ + SO42- 98,078 g H2SO4 → 2 Equiv. Químico de H+
1mol 2mol 1 mol
2equiv 49,039 g H2SO4 ← 1 Equiv. Químico de H+

Masa molar (H2SO4)

Masa equivalente (H2SO4) =
N° de funciones por molécula (H+ )

Masa equivalente (H2SO4) = 49,039 g / equiv ≠ Masa molar

 EQUIVALENTE QUÍMICO Y MASA EQUIVALENTE

Ejemplo

KMnO4
(Masa molar = 158,034 g.mol-1)

Caso 1

MnO4- + 1e- → MnO42-

1mol 1mol 1mol
1equiv

158,034 g KMnO4 → 1 Equiv. Químico de e-

Masa equivalente (KMnO4) = 158,034 g / equiv = Masa molar

 EQUIVALENTE QUÍMICO Y MASA EQUIVALENTE

Ejemplo

KMnO4
(Masa molar = 158,034 g.mol-1)

Caso 2

MnO4- + 3e- + 2H2O → MnO2 + 4 -OH

1mol 3mol 2mol 1mol 4mol
3equiv

158,034 g KMnO4 → 3 Equiv. Químico de e-

56,2780 g KMnO4 ← 1 Equiv. Químico de e-

Masa equivalente (KMnO4) = 56,2780 g / equiv ≠ Masa molar

 EQUIVALENTE QUÍMICO Y MASA EQUIVALENTE

Ejemplo

KMnO4
(Masa molar = 158,034 g.mol-1)

Caso 3
MnO4- + 5e- + 8H+ → Mn2+ + 4H2O
1mol 5mol 8mol 1mol 4mol
5equiv

158,034 g KMnO4 → 5 Equiv. Químico de e-

31,6068 g KMnO4 ← 1 Equiv. Químico de e-

Masa equivalente (KMnO4) = 31,6068 g / equiv ≠ Masa molar

MASA EQUIVALENTE Y UNIDADES DE CONCENTRACIÓN

no depende depende
Reacción química
de la de la

Masa molar Masa equivalente

(Es única) (no es única)
entonces para una entonces para una
solución dada su solución dada su

Molaridad Normalidad
(Es única) (no es única)

1N KMnO4
(oxidante en medio básico)
Solución tiene una 3N KMnO4
1M KMnO4 concentración de (oxidante en medio neutro)
5N KMnO4
(oxidante en medio ácido)
 NORMALIDAD REDOX

Es la normalidad de una solución cuando se la utiliza para

una reacción como agente oxidante (Nox) o como agente
reductor (Nred).

N = M . e-
Ejemplos

4H+ + NO3– + 3e– NO + 2H2O Solución 1M de NO3- es 3Nox

2 I– I2 + 2 e– Solución 1M de I- es 1Nred
 NORMALIDAD REDOX

Ejemplo de cálculo de la normalidad redox

Hallar la normalidad de una solución que contiene 6,34g de

ácido ascórbico en 250mL, si la semirreacción que tiene lugar
es: [Mm(C6H8O6) = 176,126g.mol-1]

OH OH
HO O
O O +
H2O + O + 2H + 2 e-
HO HO O
OH
HO OH
Ácido ascórbico
Ácido deshidroascórbico
(vitamina C)
 VALORACIONES REDOX

Masa equivalente del oxidante Masa equivalente del reductor

Es el número de gramos de esa Es el número de gramos de

especie química que es capaz esa especie química que es
de aceptar un mol de capaz de ceder un mol de
electrones electrones

Masa molar
Masa equivalente redox =
N° de e- ganados o perdidos

Las reacciones redox tienen lugar equivalente a equivalente

n° equiv. del oxidante = n° equiv. del reductor

Vox . Nox = Vred . Nred

 NORMALIDAD REDOX

Ejemplo de uso de la normalidad redox

¿Cuántos gramos de oxalato potásico [Mm(K2C2O4)=

166,216g.mol-1] se deben disolver en 500mL para obtener una
solución 0,100N para valorar MnO4-?

5H2C2O4 + 2MnO4- + 6H+ 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O

1er paso 2do paso

C2O42- 2CO2 + 2e- M = N/e- =

(0,100equiv/L) / (2equiv/mol) = 0,050
3er paso 4to paso

(0,050 mol/L).(0,500L) = 0,025mol (0,025mol).(166,216g/mol-) = 4,15g

APLICACIONES DE
LAS REACCIONES
REDOX
 EN EL CAMPO ANALÍTICO

Oxidimetrías:

• Permanganometría: para valorar peróxido de hidrógeno,

ácido arsenioso, ácido oxálico, nitritos, sulfato ferroso, entre
otros.

• Dicromatometría: para valorar Fe2+, Na, U

• Iodimetría: para valorar tiosulfatos, arsenitos, sulfitos,

sulfuros, Sn2+, ácido ascórbico, metionina, isoniacida
 EN EL CAMPO ANALÍTICO

Oxidimetrías:

• Bromatometría: para la determinación cuantitativa de

preparados farmacéuticos, como: isoniacida, resorcina, ácido
salicílico, sinestrol, sulfanilamidas.

• Cerimetría: para cuantificar tocoferol acetato y sales de

hierro(II), aminazina.
La satisfacción de un docente es
saber que su esfuerzo se
transforma en éxito en manos de
quienes pasan por él.

Dr. Yonathan Parra