La temperatura de un cuerpo es una medida de su

estado relativo de calor o frio.

Cuando se estudia el sistema con un criterio
macroscópico, y con un enfoque microscópico.
LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA
Si A y B son dos objetos, que se hallan en equilibrio
térmico con un tercer objeto C (el termómetro),
entonces A y B se encuentran en equilibrio térmico entre
si.
 Definición de estado de un sistema
Un estado de un sistema de masa y composición constante, se
define por un par de coordenadas independientes (Y,X).
 Pared adiabática
Cuando un estado (Y,X) de un sistema A, puede coexistir
en equilibrio con un estado (Y´,X´) del sistema B, para
cualquiera de los valores de las cuatro magnitudes.
Pared diatérmica
Cuando un estado de un sistema A, puede coexistir en equilibrio
con un estado del sistema B, para cualquiera de las cuatro
magnitudes

Sistema A Sistema B
Son posibles para Son posibles valores
todos los valores restringidos (X,Y)
(X,Y)

Sistema B Sistema B
Son posibles todos Son posibles valores
los valores (X´,Y´) restringidos de (X´,Y´)

 Equilibrio Térmico
Es el estado alcanzado por dos o mas sistemas y caracterizado por
valores particulares de las coordenadas de los sistemas después de
haber estado en comunicación a través de una pared diatérmica.
 Concepto de Temperatura : consideramos un sistema A en
el estado (𝑦1 , 𝑥1 ) en equilibrio térmico con un sistema B en el
estado (𝑦´1 , 𝑥´1 )

Isotermas de dos sistemas distintos

Luego todos estos estados se sitúan en un diagrama Y,X que

están sobre una curva tal como l (ver imagen) que
llamaremos isotermas.
 Isoterma
Es el lugar de todos los puntos que representan estados
en los cuales un sistema esta en equilibrio térmico con
un estado de otro sistema.
 Definición de Temperatura
La temperatura de un sistema es una propiedad que
determina si un sistema se encuentra o no en equilibrio
térmico con otros sistemas.
Medición de la temperatura
Para medir la temperatura usaremos algunas
propiedades físicas mensurales (sustancia termométrica
y propiedad termométrica).
Una vez escogida la propiedad termométrica X de la
sustancia termométrica, se establece la función lineal
como temperatura, así:
T(x)=ax , donde a :constante
Para hallar la constante a, debemos calibrar el
termómetro y para ello fijaremos un punto fijo normal.
Este punto es aquel donde el hielo, el agua liquida y el
vapor de agua de agua, coexisten en equilibrio y se llama
Punto Triple.
La presión de vapor de agua en el punto triple es de 4.58
mm. De Hg y la temperatura es de 271.17 °K.
Luego comparamos dos puntos, siendo uno de ellos el
punto triple del agua se tiene:
𝑇(𝑥) 𝑎𝑥
= , 𝑇 𝑋𝑡𝑟 = 273.16
𝑇(𝑥𝑡𝑟 ) 𝑎𝑥𝑡𝑟
para todos los termómetros:
𝑥
T(X)=273.16 °K
𝑥𝑡𝑟
Para la calibración de termómetros a temperaturas
elevadas (pirómetros) se emplean otros punto fijos, asi el
punto de ebullición del azufre (444.6°𝐶); puntos de
fusión: Ag(960°C); Au(1063°𝐶); tungsteno (3370°𝐶).
Escalas de Temperatura

Se construye escalas
de temperatura ,
Usando dos puntos
de referencia :
El punto de fusión del
hielo y el punto de
ebullición del agua y el cero absoluto.
Se tienen las escalas ( °C; °F; °K; °Ra y °Re), estableciendo
las equivalencias se tiene:
𝑥°𝐶 𝑦°𝐹 − 32 𝑧°𝑅𝑒
= =
100 180 80
 Dilatación por Temperatura
Casi todos los cuerpos solidos se dilatan por calor,
excepto algunos que se contraen y otros cuyos volúmenes
aumenta entre ciertas temperaturas y se reduce en otras.
Los cambios de tamaño que se producen, no considera
cambios de estado.
 Dilatación Lineal, Superficial,
Volumétrica
El cambio debido a la temperatura, aumenta con la distancia
media entre los átomos, y cualquier cambio de las
dimensiones lineales del sólido, se llama dilatación lineal.
Si ∆𝑇 es pequeño y 𝐿0 está a 𝑡0 , se tiene: ∆𝐿 = 𝛼𝐿0 ∆𝑇
Donde: ∆𝑇 = 𝑡 − 𝑡0 y ∆𝐿 = 𝐿 − 𝐿0
𝐿 = 𝐿0 + 𝛼𝐿0 ∆𝑇, 𝐿 = 𝐿0 (1 + 𝛼∆𝑇)
Donde α: Coeficiente de dilatación lineal y se define así: 𝛼 =
∆𝐿
( )/∆𝑇
𝐿0
Para la dilatación superficial: 𝐴 = 𝐴0 (1 + 2𝛼∆𝑇)
Para la dilatación volumétrica: 𝑉 = 𝑉0 (1 + 3𝛼∆𝑇)
 Dilatación de Líquidos
Sea un tubo cilíndrico uniforme de vidrio que está lleno de un líquido hasta la
altura ℎ0 a 𝑇0 , y luego se eleva la temperatura hasta T.
 ¿Cuál es la altura de la columna del líquido? Esta es la pregunta que se va a
responder.
 Se conoce 𝛼𝑉 : coeficiente de dilatación lineal del vidrio
 𝛽𝑙 : coeficiente de dilatación volumétrica del liquido
 El volumen total del líquido a la temperatura T:
 𝑉0 + ∆𝑉 = ℎ0 + ∆ℎ 𝐴0 + ∆𝐴 = ℎ0 𝐴0 + 𝐴0 ∆ℎ + ℎ0 ∆𝐴 + ∆𝐴∆ℎ
 Donde: 𝑉0 = ℎ0 𝐴0 y ∆𝐴∆ℎ = 0, ∆𝑉 = 𝐴0 ∆ℎ + ℎ0 ∆𝐴
 ∆ℎ = (∆𝑉 − ℎ0 ∆𝐴)/𝐴0 … (1)
 Para el liquido ∆𝑉 = 𝛽𝑙 𝑉0 ∆𝑇… (2)
 Y ∆𝐴 es el aumento en el área transversal de la columna del líquido debido a la
dilatación del hueco en el tubo de vidrio que la contiene:
 ∆𝐴 = (2𝛼𝑉 )𝐴0 ∆𝑇… (3)
 Reemplazando (2) y (3) en (1); se obtiene: ∆ℎ = ℎ0 ∆𝑇(𝛽𝑙 − 2𝛼𝑉 )
 Variación de la Densidad con la
Temperatura
Cuando un cuerpo se dilata, su masa no se altera, pero su
densidad disminuye. Si el volumen del cuerpo 𝜌 es 𝑉𝑡 y a 𝑡 ° es
𝑉𝑡′ , y las densidades respectivas son: 𝜌𝑡 y 𝜌𝑡′ se tiene: 𝑚 =
𝜌𝑡 𝑉𝑡 = 𝜌𝑡′𝑉𝑡′
Y si 𝑉0 es el volumen a 0℃, reemplazando:
𝜌𝑡𝑉0 1 + 3𝛼𝑡 = 𝜌𝑡 ′ 𝑉0 1 + 3𝛼𝑡 ′
𝜌𝑡 1 + 3𝛼𝑡′
=
𝜌𝑡′ 1 + 3𝛼𝑡
 Calor
Teorías al respecto:
Teoría del calórico (José Black Wolf-1750): El calor es un
fluido capaz de penetrar en los cuerpos y pasar de unos a
otros. Este fluido es el calórico, caracterizado por ser
imponderable (no tiene peso) y por estar formado por
partículas que se repelen mutuamente y son atraídas por la
materia.
Teoría cinética o energética: Rumford (1718) fue uno de los
quienes refutaron la teoría anterior, considera al calor como
una forma de la energía alojada en los cuerpos denominada
energía termina que depende de los movimientos de sus
menores porciones, los átomos y las moléculas.
 El calor es una forma de energía en tránsito.
Cantidad de calor
La relación de la cantidad de calor ∆𝑄 aplicada a un cuerpo a su
correspondiente elevación de ∆𝑇 se llama capacidad calorífica C
del cuerpo.
Ejemplo: si se eleva la temperatura de un kg de masa de agua de
14.5 ℃ a 15.5 ℃ calentándolo, decimos que se ha agregado al
sistema una K-cal.
∆𝑄
𝐶=
∆𝑇
Calor específico
La capacidad calorífica de un cuerpo por unidad de masa, se llama
calor especifico, es característico de cada material de que está
formado el cuerpo.
∆𝑄∆𝑇
𝐶𝑒 =
𝑚
En general, el Ce de un material a cualquier temperatura se define
así:
𝑡𝑓
𝑄= 𝑚 ‫𝑇𝑑𝑒𝐶 𝑡׬‬
0
 Cambios de estado
Van acompañados de absorción o desprendimiento del
calor.
La figura representa la temperatura con respecto al calor
para una masa de hielo a −20℃, que se transforma a
120℃.
Región AB
Indica un aumento constante de temperatura, cuando pasa de su temperatura
igual a −20℃, hasta la temperatura de fusión. No existe variación de la energía
potencial de los átomos. Se usan las siguientes expresiones:
𝑄 = 𝑚𝐶𝑒𝐻 ∆𝑇, 𝐶𝑒𝐻 : calor especifico del hielo
Región BC
Todo el calor durante este intervalo sirve para debilitar la estructura cristalina del
hielo y aumentar su energía potencial interna, las moléculas del hielo adquieren
mayor libertan, pero no varía su velocidad media. Se usa: 𝑄 = 𝑚𝐿𝑓 , 𝐿𝑓 : calor
latente de fusión
*calor latente de fusión: es la cantidad de calor que debe comunicarse a la
unidad de masa de un sólido a temperatura de fusión para transformarlo
totalmente en líquido a la misma temperatura.
Región CD
El calor añadido se emplea para aumentar la componente cinética de la energía
interna total del agua. Se usa: 𝑄 = 𝑚𝐶𝑒𝑎𝑔𝑢𝑎 ∆𝑇
Región DE
En el punto de ebullición, se detiene la temperatura a 100℃, el calor suministrado
durante este intervalo se emplea para vencer las ultimas trazas de cohesión
molecular. Se usa:
𝑄 = 𝑚𝐿𝑣 , 𝐿𝑣 : calor latente de vaporización
*calor latente de vaporización: es la cantidad de calor necesario para convertir
completamente en vapor a la temperatura de ebullición del líquido. La
evaporización a diferencia de la ebullición tiene lugar a cualquier temperatura, la
ebullición a una temperatura fija siempre que se mantenga constante la presión
exterior.
Propagación de calor
Se da cuando hay una diferencia de temperatura.
 A) CONDUCCIÓN:
Es la forma de propagación en los metales y se basa en la
presencia de electrones libres, que hacen de conductores
del flujo calorífico, excitando a los átomos en su trayecto.
El transporte de energía entre elementos de volúmenes
próximos, en virtud de la diferencia de temperatura
existente entre ellos se llama conducción calorífica.
 Consideremos una superficie de sección A y espesor∆𝑋 , y las dos caras
se hallan a una diferencia de temperatura ∆T = Tշ − T1 .
 Se sabe experimentalmente ∆𝑄 𝛼 𝐴∆𝑇, donde ∆𝑇: variación de tiempo.

∆T
 ∆Q α , luego….
∆x

Q ∆T
 ∆ 𝛼𝐴 , y en el límite.
dt ∆X

𝑑𝑄 𝑑𝑇
 = −𝐾𝐴 , donde:
𝑑𝑡 𝑑𝑥
𝒅𝑻
: gradiente de temperatura
𝒅𝒙
K: conductividad térmica

 El signo menos es debido a que si la temperatura aumenta de izquierda

a derecha, la dirección de la corriente calorífica es de derecha a
izquierda.
 No existe ninguna sustancia que sea conductor perfecto (K=∞) o
aislador perfecto (K=0).
Conducción de calor entre dos capas Paralelas.

∆Q
Se pide Hallar
∆t
 Para la primera placa L1:
∆Q1 𝑇1−𝑇𝑥
= −𝐾1𝐴 (1)
∆t 𝐿1
 Para la segunda placa Lշ:
∆Q1 𝑇𝑥−𝑇շ
= −𝐾շ𝐴 (2)
∆t 𝐿շ
∆Qₗ ∆Qշ ∆Q
 Para un régimen estable = =
∆t ∆t ∆t
𝑇ₗ−𝑇𝑥 𝑇𝑥−𝑇շ
𝐾ₗ𝐴 = −𝐾շ𝐴 , hallamos Tx y reemplazamos en (1) o (2)
𝐿ₗ 𝐿շ
Tenemos:
∆Q 𝐴 𝑇շ−𝑇ₗ
 = 𝐿ₗ 𝐿շ
∆t +( )
𝐾ₗ 𝐾շ
Flujo calorífico radial entre dos cilindros coaxiales.

Consideremos el flujo de esta cantidad de calor a través de una capa

cilíndrica de material limitada por los cilindros de radios r y 𝒓 + 𝒅𝒓.
Sea T la temperatura para el radio r y 𝑻 + 𝒅𝑻 la temperatura para el radio
𝑟 + 𝑑𝑟, el área de la capa 2πrL.

∆Q 𝑑𝑇 𝑇շ 𝑄 𝑟շ 𝑑𝑟
= −𝐾 2𝜋𝑟𝐿 , ‫𝑇׬‬ₗ 𝑑𝑇 = − ‫׬‬
∆t 𝑑𝑟 2𝜋𝑟𝐿𝑘 𝑟ₗ 𝑟

∆Q 𝑇ₗ−𝑇շ
 = 2𝜋𝑟𝐿𝐾 𝑟շ
∆t 𝐿𝑛 𝑟 ₗ
Flujo calorífico radial entre dos esferas concéntricas

En este caso el área a ser usada es:

 𝑨 = 𝟒𝝅𝒓²
∆𝑸 𝟐
𝒅𝑻
𝑸= = −𝑲 𝟒𝝅𝒓
∆𝒕 𝒅𝒓

𝑇շ 𝑄 𝑟շ 𝑑𝑟
 ‫𝑇׬‬ₗ 𝑑𝑇 = − ‫׬‬
4𝜋𝐾 𝑟ₗ 𝑟 2

∆𝑄 𝑇ₗ−𝑇շ
 = 4𝜋𝑟ₗ𝑟շ 𝐾
∆𝑡 𝑟շ−𝑟ₗ
 B) CONVECCIÓN:
Cuando el calor se propaga de un lugar a otro por un movimiento real de
la sustancia caliente. Si la sustancia caliente es obligada a moverse por un
ventilador o bomba se llama convección forzada, y si se mueve a causa
de diferencias de densidad se llama convección natural o libre.
 Consideremos un fluido en contacto con una pared plana o curva cuya
temperatura es superior a la de la masa principal del fluido. La pared
transfiere calor al fluido por un fenómeno que a la vez conducción a
través de la capa estática delgada junto a la pared y convección del
fluido.
∆𝑄
= ℎ𝐴∆𝑇
∆𝑡
El coeficiente de convección h depende de los factores:

 De que la pared sea plana o curva.

 De que sea horizontal o vertical.
 De que el fluido sea gas o líquido.
 De la p n Cₑ, K del líquido.
 Régimen laminar o turbulento.
 Si hay evaporización, condensación o formación de una película.
 C) RADIACIÓN.
 Es la emisión continua de energía desde la superficie de
todos los cuerpos. Esta energía se llama energía radiante y
se encuentra en forma de ondas electromagnéticas que se
propagan a la velocidad c y se transmite a través del vacío lo
mismo que a través del aire.
 La ley de STEFAN-BOLTZMAN establece que la radiación
total de todas las longitudes de onda, procedente de un
radiador perfecto o cuerpo negro es proporcional a la
cuarta potencia de su temperatura absoluta.
 Si la densidad superficial de potencia del cuerpo negro, es
decir, el numero de watts por metro cuadrado, en el sistema
MKS, es E.
𝐸 = 𝜎𝑇⁴
 Donde:
−8
𝑤
𝜎 = 5.67 ∗ 10 2
− °𝑘⁴
𝑚
Constante de Boltzmann.
DIFERENCIA ENTRE CALOR Y TRABAJO

 El trabajo como calor requiere una transmisión de energía. Se define el

trabajo como energía que se transmite de un sistema a otro de tal
manera que no interviene directamente una diferencia de
temperaturas.
 Las cantidades Q y W no son características del estado (equilibrio) del
sistema sino, mas bien del proceso termodinámico.
 Entonces Q es el calor transmitido al sistema o extraído de él, y W el
trabajo efectuado sobre el sistema o producido por él.
Trabajos originados por cambios de volumen
 Tomemos un gas dentro de un recipiente cilíndrico, que tiene un
embolo móvil y el gas
 es el sistema “como podemos observar en la figura”.
 El sistema, inicialmente se encuentra en el estado (pi, Vi) y como el
calor es absorbido por la base del cilindro y pasa a otro estado (pf, Vf),
entonces el pistón se desplaza una distancia infinitesimal dS y el
trabajo efectuado por el gas es:
𝑑𝑊 = 𝐹. 𝑑𝑆 = 𝑝𝐴𝑑𝑆 = 𝑝𝑑𝑉
𝑉𝑓
𝑊 = න 𝑝𝑑𝑉
𝑉𝑖
 El trabajo efectuado por un sistema depende no solamente de los estados
inicial y final sino también de los estados intermedios, esto es, del recorrido
que siga el proceso. Ver en la siguiente figura .

Se llega a un resultado semejante, si se halla el flujo de calor durante el proceso.

El calor que ingresa al sistema, depende de como se calienta el gas y se concluye:
 El calor perdido o ganado por un sistema depende no solamente de los
estados inicial y final sino también de los estados intermedios, esto es, de la
trayectoria del proceso. Ver en la siguiente figura:
 Si un sistema está en un estado de equilibro inicial, 𝑖, pasa a un estado de
equilibrio final 𝑓 y siendo 𝑄 el calor abrsorbido por el sistema y 𝑊 el trabajo
desarrollado por el mismo.
 Sabemos que Q y W cuando pasan del estado 𝑖 𝑎𝑙 𝑓, sus valores dependen de la
trayectoria seguida. Sin embargo, la diferencia 𝑄 − 𝑊 para este mismo
intervalo de 𝑖 𝑎 𝑓 es el mismo. Es decir, no depende de la trayectoria, sino de los
estados inicial y final del equilibrio.
 Luego, sostenemos en termodinámica (a diferencia que en mecánica, la
existencia de una función energía potencial), de que hay una función, cuyo
cambio es igual a 𝑄 − 𝑊,y se llama 𝐹𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝐼𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎: ∆𝑈 = 𝑈𝑓 −
𝑈𝑖 = 𝑄 − 𝑊, y es el enunciado de la Primera Ley de la Termodinámica, el cual
encierra ciertas características:
1. La existencia de una función energía interna del sistema.
2. El principio de la conservación de la energía.
3. La definición de calor como energía en movimiento.
4. Todas las magnitudes han de expresarse en las mismas unidades.
5. 𝑄 es positivo cuando el sistema recibe calor.
6. 𝑊 es positivo cuando el sistema realiza trabajo.
Esta ley solo dice que la energía se conserva en un proceso, pero no dice si un
proceso puede ocurrir realmente, para ello no necesario la segunda Ley de la
Termodinámica .
TRANSFORMACION ISOBÁRICA
 Sea un cilindro que contiene liquido el cual absorbe calor por la parte
inferior (foco) y el émbolo se desplaza a presión constante (isobárica),
hallemos ∆𝑈, como la masa 𝑚 del liquido, se transforma de liquido a
vapor, entonces la cantidad de calor absorbida por la masa 𝑚 en el
cambio de estado es 𝑄 = 𝑚𝐿𝑈 , donde , donde 𝐿𝑈 : calor de
vaporización.
 El sistema al dilatarse de un volumen líquido 𝑉𝐿 a un volumen de vapor
𝑉𝑉 , a presión constante (la cantidad de arena sobre el émbolo no varía),
nos permite hallar el trabajo realizado por el sistema:
𝑉𝑉

𝑊 = න 𝑝𝑑𝑉 = 𝑝 𝑉𝑉 − 𝑉𝐿
𝑉𝐿
Luego, el trabajo interno efectuado para vencer la fuerte
atracción de las moléculas del líquido entre sí en el
estado líquido es: ∆𝑈 = 𝑚𝐿𝑣 − 𝑝(𝑉𝑉 − 𝑉𝐿 )
TRANSFORMACION ADIABÁTICA
 Se llama así, cuando no sale, ni ingresa calor a un
sistema, es decir 𝑄 = 0
 Luego, ∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊 = −𝑊, esto significa que el
trabajo efectuado sobre el sistema es igual al
incremento de la energía interna del mismo,
generalmente produce un aumento de temperatura.
 DILATACIÓN LIBRE O EXPANSIÓN
EN EL VACÍO
 En este caso, es un proceso adiabático y en el cual no se
hace trabajo externo, es decir 𝑄 = 0. Luego: ∆𝑈 = 0 y
de allí 𝑈𝑓 = 𝑈𝑖
TRANSFORMACION ISÓCORA
 En este caso el gas encerrado en el cilindro absorbe calor y para evitar
que el émbolo se desplace, depositamos arena, de esta forma el
volumen permanece constante:
𝑉𝑓
𝑊= ‫𝑉𝑑𝑝 𝑉׬‬ = 0 , ∆𝑈 = 𝑄
𝑖
 Luego, todo el calor absorbido por el sistema sirve para aumentar su
energía interna, es decir se eleva la temperatura del gas.
Gas ideal

 Se define un gas, bajo ciertas suposiciones:

a) Un gas está formado de partículas llamadas moléculas y
estos a su vez de átomos.
b) Todos los átomos son idénticos.
c) Las moléculas se mueven en todas las direcciones y
diferentes velocidades.
d) El número total de moléculas es grande.
e) El volumen de las moléculas es muy pequeño en
comparación del volumen ocupado por el gas.
f) La fuerza entre las moléculas son de origen eléctrico.
g) Los choques son elásticos y de duración insignificante
Ley de Boyle-Mariotte
 Si se mantiene constante la temperatura de una masa
determinada de gas, entonces:
𝑝𝑉 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜 .
𝑝1 𝑉2
 También se usa: =
𝑝2 𝑉1
Ley de Gay-Lussac

 Gay-Lussac, midió el coeficiente de dilatación 𝛽0 de un

cierto número de gases distintos a presión constante
(proceso isobárico)
1
𝑉 = 𝑉0 1 + 𝛽0 𝑡 = 𝑉0 𝛽0 𝑡 + = 𝑉0 𝛽0 𝑡 + 273 = 𝑉0 𝛽0 𝑇
𝛽0
𝑉1 𝑇1
 Parados estados: =
𝑉2 𝑇2