BASES BIOLÓGICAS

DE LA CONDUCTA
Genes Herencia
1. LA HERENCIA BIOLÓGICA

 Gregor Mendel es el padre de la

Genética y el descubridor de las
leyes de la herencia
 Fue un monje aficionado a la
jardinería que se dedicó a
experimentar cruzando variedades
de guisantes, don diego de noche,
etc
 Descubrió la existencia de “factores
hereditarios” (genes), responsables
de la transmisión de los caracteres
Estos factores hereditarios se
organizan en cromosomas.
Cada especie posee un nº determinado
de ellos. P.ej. el hombre posee en todas
sus células 46 cromosomas, que se
agrupan en 23 parejas de cromosomas
homólogos.
En cada una de nuestras células se
encuentran copias de los 46
cromosomas heredados de nuestros
padres, 23 de nuestro padre y 23 de
nuestra madre
 LAS LEYES DE LA HERENCIA
 Los caracteres hereditarios
pueden ser dominantes o
recesivos. Si son
dominantes se manifiestan
en el individuo incluso si
sólo tiene un ejemplar
(heterocigosis, ej. Ojos
oscuros); en cambio, si el
carácter es recesivo, se
necesitan los dos
ejemplares para que se
manifieste en el fenotipo del
individuo (homocigosis, ej.
Ojos claros)
 1ª y 2ª leyes de Mendel

 En este caso, el alelo A (color verde) es dominante y se

manifiesta tanto en heterocigosis (Aa) como en homocigosis
(AA), en cambio el alelo a (color amarillo) es recesivo y sólo
se manifiesta en homocigosis (aa).
 Por tanto la herencia del carácter recesivo color amarillo,
salta una generación, de abuelos a nietos
3ª Ley de Mendel: ¿qué ocurre cuando
se estudia la transmisión de 2 caracteres a la vez
(color y superficie del guisante)?
 Herencia de enfermedades que sólo se
manifiestan en Homocigosis: ej. Enfermedad de Tay-
Sachs, debida a la alteración en el cromosoma 15, es una
enfermedad mortal que afecta al sistema nervioso y produce
ceguera, sordera, parálisis y la muerte a una edad muy temprana
Herencia ligada al sexo: genes situados
en el cromosoma X, la mujer puede ser portadora si posee el
gen afectado en uno de sus cromosomas X y aún así no
padecer la enfermedad, pero si transmitirla. El varón tiene o
no tiene el gen afectado, luego tiene o no tiene la enfermedad.
Ejs: Hemofilia y Daltonismo
 1.1. Las bases de la genética

 La información genética se
guarda en los
cromosomas
 Los cromosomas están
formados por cadenas de
ADN, en las que los genes
se extienden como
fragmentos
 En el hombre se cree que existen cerca de
25000 genes
 Cada individuo recibe un cromosoma de
cada tipo y progenitor. Luego de cada tipo
de cromosoma poseemos 2 ejemplares,
uno de nuestro padre y otro de nuestra
madre
 Todos los hermanos comparten como
media el 50 % de su carga genética,
aunque en cuanto a los rasgos concretos,
este 50 % puede variar mucho entre unos
hermanos y otros
 HERENCIA DEL SEXO
El hombre posee 46 cromosomas,
agrupados en 23 parejas, una de estas
parejas corresponde a los cromosomas
sexuales, que serían: XX en la mujer y XY
en el hombre
Cariotipos masculino y femenino
 ALTERACIONES EN LOS CARIOTIPOS
Síndrome de Down
 Las alteraciones
cromosómicas tienen
siempre consecuencias
dramáticas: Trisomía del
par 21 o Síndrome de
Down, que causa retraso
mental, rasgos físicos
peculiares, y
alteraciones del corazón,
sistema endrocrino y
sistema digestivo
 1.2. HERENCIA DE LOS
CARACTERES PSICOLÓGICOS
 La transmisión genética de rasgos psicológicos se estudia en
gemelos univitelinos criados en ambientes diferentes. De
dichos estudios se deriva que siempre existe cierto grado de
moldeabilidad ambiental
 No hay duda sobre la incidencia de factores genéticos en
caracteres psicológicos como la inteligencia y en trastornos y
enfermedades como la esquizofrenia, el autismo, la
depresión….